29-羟基无羁萜-3-酮

29-Hydroxyfriedelan-3-one

	产品编号	CFN98632
	CAS编号	39903-21-4
	分子式 = 分子量	C₃₀H₅₀O₂ = 442.7
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Triterpenoids
	植物来源	The herbs of Euonymus alatus (Thunb.) Sieb
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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
29-羟基无羁萜-3-酮	CFN98632	39903-21-4	1mg	QQ客服：3257982914
29-羟基无羁萜-3-酮	CFN98632	39903-21-4	5mg	QQ客服：3257982914
29-羟基无羁萜-3-酮	CFN98632	39903-21-4	10mg	QQ客服：3257982914
29-羟基无羁萜-3-酮	CFN98632	39903-21-4	20mg	QQ客服：3257982914

存储与注意事项

1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

Universidad Industrial de Santander (Colombia)

Stanford University (USA)

Periyar University (India)

Mahidol University (Thailand)

University of Padjajaran (Indonesia)

FORTH-IMBB (Greece)

Monash University (Australia)

Siksha O Anusandhan University (India)

Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA)

Universiti Malaysia Pahang (Malaysia)

University of Stirling (United Kingdom)

Imperial College London (United Kingdom)

University of Auckland (New Zealand)

Chungnam National University (Korea)

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Description:

Reference standards.

In vitro:

Planta Med. 2001 Feb;67(1):65-9.

Isolation and frontier molecular orbital investigation of bioactive quinone-methide triterpenoids from the bark of Salacia petenensis.[Pubmed: 11270725]

METHODS AND RESULTS:
The crude dichloromethane bark extract of Salacia petenensis (Hippocrateaceae) from Monteverde, Costa Rica, shows antibacterial and cytotoxic activity. Bioactivity-directed separation led to the isolation of tingenone and netzahualcoyonol as the biologically active materials. Also isolated from the extract were 3-methoxyfriedel-2-en-1-one (a new natural product) and 29-Hydroxyfriedelan-3-one. The structures of these compounds were elucidated on the basis of NMR spectral analysis. Molecular orbital calculations have been carried out using the semi-empirical PM3 and Hartee-Fock 3-21G ab initio techniques on the quinone-methide nortriterpenoids tingenone and netzahualcoyonol, as well as on the nucleotide bases adenine, guanine, cytosine, and thymine.
CONCLUSIONS:
The molecular orbital calculations suggest that a possible mode of cytotoxic action of quinone-methide triterpenoids involves quasi-intercalative interaction of the compounds with DNA followed by nucleophilic addition of the DNA base to carbon-6 of the triterpenoid.

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
表木栓醇; Friedelanol	CFN98804	5085-72-3	C₃₀H₅₂O = 428.7	5mg	QQ客服：3257982914
表木栓醇; Epifriedelanol	CFN99806	16844-71-6	C₃₀H₅₂O = 428.7	20mg	QQ客服：1457312923
表无羁萜乙酸酯; Epifriedelanol acetate	CFN98223	2259-07-6	C₃₂H₅₄O₂ = 470.8	5mg	QQ客服：2159513211
无羁萜，木栓酮; Friedelin	CFN98936	559-74-0	C₃₀H₅₀O = 426.7	10mg	QQ客服：1413575084
29-羟基无羁萜-3-酮; 29-Hydroxyfriedelan-3-one	CFN98632	39903-21-4	C₃₀H₅₀O₂ = 442.7	5mg	QQ客服：2056216494
紫菀酮; Shionone	CFN99784	10376-48-4	C₃₀H₅₀O = 426.72	20mg	QQ客服：1413575084

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	2.2589 mL	11.2943 mL	22.5887 mL	45.1773 mL	56.4717 mL
5 mM	0.4518 mL	2.2589 mL	4.5177 mL	9.0355 mL	11.2943 mL
10 mM	0.2259 mL	1.1294 mL	2.2589 mL	4.5177 mL	5.6472 mL
50 mM	0.0452 mL	0.2259 mL	0.4518 mL	0.9035 mL	1.1294 mL
100 mM	0.0226 mL	0.1129 mL	0.2259 mL	0.4518 mL	0.5647 mL