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    • 阿枯米精

    Akuammigine

    阿枯米精
    		产品编号 CFN97710
    CAS编号 642-17-1
    分子式 = 分子量 C21H24N2O3 = 352.43
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Alkaloids
    植物来源 The herbs of Picralima nitida
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    阿枯米精 CFN97710 642-17-1 1mg QQ客服：2159513211
    阿枯米精 CFN97710 642-17-1 5mg QQ客服：2159513211
    阿枯米精 CFN97710 642-17-1 10mg QQ客服：2159513211
    阿枯米精 CFN97710 642-17-1 20mg QQ客服：2159513211
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    1. 付款方式为100%预付款客户，我们将在确认收到货款后当天或1-3个工作日发货。

    2. 付款方式为月结的客户，我们承诺在收到订单后当天或1-3个工作日内发货。

    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • University of Melbourne (Australia)
  • University of Toulouse (France)
  • Mendel University in Brno (Czech Republic)
  • Sant Gadge Baba Amravati University (India)
  • University of Toronto (Canada)
  • St. Jude Children Research Hospital (USA)
  • University of Malaya (Malaysia)
  • Biotech R&D Institute (USA)
  • Universite Libre de Bruxelles (Belgium)
  • University of Amsterdam (Netherlands)
  • Uniwersytet Medyczny w ?odzi (Poland)
  • University of Hawaii Cancer Center (USA)
  • Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology (China)
  • Macau University of Science and Technology (China)
  • More...
    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • Eur Endod J.2020, 5(1):23-27.
  • Acta Chromatographica2021, 00960.
  • Plant Growth Regulation2020, 90(2):383-392
  • Int J Mol Sci.2020, 21(22):8816.
  • Indian J Pharm Sci.2022, 84(4): 874-882.
  • Asian J of Pharmaceutical&Clinical 2018, 11(2)
  • J Cachexia Sarcopenia Muscle.2022, 13(6):3149-3162.
  • Pharmacol Res.2022, 182:106346.
  • Molecules.2018, 23(12):E3103
  • Pharmaceutics.2021, 13(7):1028.
  • J Pharmaceut Biomed2020, 182:113110
  • Plants (Basel).2024, 13(6):868.
  • J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci.2022, 1203:123307.
  • Green Chemistry2021, ISSUE 2.
  • American Association for Anatomy2020, doi: 10.1002.
  • Mol Med Rep.2015, 12(5):7789-95
  • Hum Exp Toxicol.2023, 42:9603271231171642.
  • Foods.2022, 11(6):882.
  • Cells.2021, 10(11):2919.
  • Food Chem.2023, 424:136383.
  • PLoS One.2020, 15(2):e0220084.
  • Pharmaceuticals (Basel).2020, 13(10):302.
  • Phytomedicine.2023, 117:154929.
  • ...
    • 生物活性
    Description: Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding pA2 values of 4.68. Akuammidine also shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively.
    Targets: Adrenergic Receptor | Opioid Receptor
    In vivo:
    Eur J Pharmacol. 1984 Oct 30;106(1):203-5.
    Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine.[Pubmed: 6099269]

    METHODS AND RESULTS:
    The relative potencies of raubasine, tetrahydroalstonine (THA) and Akuammigine on alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors were assessed by comparing their effects on the rise in blood pressure induced by stimulation of the sympathetic outflow from the spinal cord or by injection of noradrenaline in pithed rats. Akuammigine was inactive in both cases. Raubasine preferentially antagonized the effects of electrical stimulation while THA antagonized the effects of injected noradrenaline.
    CONCLUSIONS:
    The results suggest that raubasine preferentially blocks alpha 1-adrenoceptors while THA is more selective for alpha 2-adrenoceptors.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 2.8374 mL 14.1872 mL 28.3744 mL 56.7489 mL 70.9361 mL
    5 mM 0.5675 mL 2.8374 mL 5.6749 mL 11.3498 mL 14.1872 mL
    10 mM 0.2837 mL 1.4187 mL 2.8374 mL 5.6749 mL 7.0936 mL
    50 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5675 mL 1.135 mL 1.4187 mL
    100 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2837 mL 0.5675 mL 0.7094 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    阿枯米精; Akuammigine CFN97710 642-17-1 C21H24N2O3 = 352.43 5mg QQ客服：2159513211
    Serpentinic acid; Serpentinic acid CFN97721 605-14-1 C20H19N2O3 = 335.38 5mg QQ客服：2056216494
    19-表阿马碱; Mayumbine CFN98283 25532-45-0 C21H24N2O3 = 352.4 5mg QQ客服：3257982914
    蛇根亭碱; Serpentinine CFN98499 36519-42-3 C42H44N4O5 = 684.8 5mg QQ客服：215959384
    (4R)-阿马碱N-氧化物; 4,R-ajmalicine N-oxide CFN98652 41590-29-8 C21H24N2O4 = 368.4 5mg QQ客服：1413575084
    阿立新碱; Aricine CFN98760 482-91-7 C22H26N2O4 = 382.5 5mg QQ客服：1413575084
    萝巴新； 阿吗碱; Ajmalicine CFN98761 483-04-5 C21H24N2O3 = 352.4 5mg QQ客服：1413575084
    蛇纹石素; Serpentine CFN99867 18786-24-8 C21H21N2O3 = 349.4 5mg QQ客服：3257982914
    Rauvotetraphylline E; Rauvotetraphylline E CFN96746 1422506-53-3 C20H19N2O3 = 335.4 5mg QQ客服：2056216494
    鸭脚木碱; Alstonine CFN97709 642-18-2 C21H21N2O3 = 349.4 5mg QQ客服：3257982914

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