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    • 大花淫羊藿苷F

    Ikarisoside F

    大花淫羊藿苷F
    		产品编号 CFN90138
    CAS编号 113558-14-8
    分子式 = 分子量 C31H36O14 = 632.62
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Yellow powder
    化合物类型 Flavonoids
    植物来源 The roots of Epimedium brevicornu Maxim
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    大花淫羊藿苷F CFN90138 113558-14-8 1mg QQ客服：2159513211
    大花淫羊藿苷F CFN90138 113558-14-8 5mg QQ客服：2159513211
    大花淫羊藿苷F CFN90138 113558-14-8 10mg QQ客服：2159513211
    大花淫羊藿苷F CFN90138 113558-14-8 20mg QQ客服：2159513211
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    2. 付款方式为月结的客户，我们承诺在收到订单后当天或1-3个工作日内发货。

    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • Charles Sturt University (Denmark)
  • Aveiro University (Portugal)
  • Universidade Federal de Santa Catarina (Brazil)
  • FORTH-IMBB (Greece)
  • National Cancer Institute (USA)
  • Institute of Tropical Disease Universitas Airlangga (Indonesia)
  • University of Minnesota (USA)
  • Chang Gung University (Taiwan)
  • Universidade da Beira Interior (Germany)
  • University of Parma (Italy)
  • Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health (China)
  • Agricultural Research Organization (ARO) (Israel)
  • Vin?a Institute of Nuclear Sciences (Serbia)
  • Universidad de Buenos Aires (Argentina)
  • More...
    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • FEMS Microbiol Lett.2017, 364(11)
  • Wageningen University & Research2018, January 2018
  • Antioxidants (Basel).2020, 9(6):544.
  • Srinagarind Medical Journal2019, 34(1)
  • Molecules.2021, 26(19):6032.
  • Nutr Metab (Lond).2019, 16:31
  • Nutrients.2019, 11(11):E2694
  • Preprints2017, 2017120176
  • Phytomedicine2022, 104:154318
  • Molecules.2020, 25(23):5556.
  • Processes2021, 9(1), 153;
  • Environ Toxicol.2023, 38(5):1174-1184.
  • Journal of Life Science2017, 233-240
  • Int J Mol Sci.2019, 20(23):E6071
  • Phytomedicine.2020, 153440.
  • Exp Parasitol.2015, 153:160-4
  • Cosmetics2021, 8(3),91.
  • Universidade Estadual Paulista2017, 11449
  • J Asian Nat Prod Res.2019, 5:1-17
  • J Anal Toxicol.2021, bkab015.
  • LWT2020, 124:109163
  • LWT2021, 138:110630.
  • ACS Synth Biol.2022, 11(10):3296-3304.
  • ...
    • 生物活性
    Description: Ikarisoside F and epimedin A can bind to AdoHcy hydrolase, inhibit the activity of AdoHcy hydrolase, thus regulating the cellular biomethylation as well as reducing cellular Hcy level.
    In vitro:
    Life Sci. 2005 Nov 26;78(2):180-6.
    Inhibitory effect of Epimedium extract on S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and biomethylation.[Pubmed: 16125732]
    In the present paper, the inhibitory effect of Epimedium extract on the activity of S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) Hydrolase was studied.
    METHODS AND RESULTS:
    The results showed that Epimedium extract inhibited the activity of recombinant human AdoHcy hydrolase in a dose-dependent manner. This inhibitory effect was also observed in hepatic cell line 7701 and hepatoma HepG2, however, the effect in 7701 cells was more potent than in HepG2 cells. The extract could significantly reduce AdoMet/AdoHcy ratio in 7701 cells in a dose-dependent manner, suggesting reduced biomethylation level in 7701 cells. In contrast, it resulted in elevated AdoMet/AdoHcy ratio in the HepG2 cells. The result of MALDI-MS assay indicated that epimedin A and Ikarisoside F from the extract could bind to AdoHcy hydrolase. The present data suggested that Epimedium extract could inhibit the activity of AdoHcy hydrolase, thus regulating the cellular biomethylation as well as reducing cellular Hcy level.
    CONCLUSIONS:
    These results will provide new clues to the mechanisms of Epimedium in curing of cardiovascular disease and regulating tumor cell growth.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 1.5807 mL 7.9036 mL 15.8073 mL 31.6146 mL 39.5182 mL
    5 mM 0.3161 mL 1.5807 mL 3.1615 mL 6.3229 mL 7.9036 mL
    10 mM 0.1581 mL 0.7904 mL 1.5807 mL 3.1615 mL 3.9518 mL
    50 mM 0.0316 mL 0.1581 mL 0.3161 mL 0.6323 mL 0.7904 mL
    100 mM 0.0158 mL 0.079 mL 0.1581 mL 0.3161 mL 0.3952 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    朝藿定A1; Epimedin A1 CFN99145 140147-77-9 C39H50O20 = 838.8 20mg QQ客服：1457312923
    朝藿定A; Epimedin A CFN99939 110623-72-8 C39H50O20 = 838.80 20mg QQ客服：2159513211
    朝藿苷E; Caohuoside E CFN95016 174286-23-8 C43H54O22 = 922.9 5mg QQ客服：215959384
    朝藿定K; Epimedin K CFN95019 174286-13-6 C45H56O23 = 964.9 5mg QQ客服：215959384
    淫羊藿次苷; Icariside I CFN92550 56725-99-6 C27H30O11 = 530.5 20mg QQ客服：2159513211
    茂藿苷A; Maohuoside A CFN98523 128988-55-6 C27H32O12 = 548.5 5mg QQ客服：1413575084
    大花淫羊藿苷F; Ikarisoside F CFN90138 113558-14-8 C31H36O14 = 632.62 5mg QQ客服：215959384
    淫羊藿属苷A; Epimedoside A CFN90762 39012-04-9 C32H38O15 = 662.7 10mg QQ客服：2056216494
    宝藿苷V; Baohuoside V CFN90763 118544-18-6 C38H48O19 = 808.8 5mg QQ客服：2159513211
    宝藿苷I; Baohuoside I CFN98525 113558-15-9 C27H30O10 = 514.52 20mg QQ客服：215959384

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