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    • 人参皂苷Ra1

    Ginsenoside Ra1

    人参皂苷Ra1
    		产品编号 CFN93292
    CAS编号 83459-41-0
    分子式 = 分子量 C58H98O26 = 1211.39
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Triterpenoids
    植物来源 The roots of Panax ginseng C. A. Mey.
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    人参皂苷Ra1 CFN93292 83459-41-0 1mg QQ客服：3257982914
    人参皂苷Ra1 CFN93292 83459-41-0 5mg QQ客服：3257982914
    人参皂苷Ra1 CFN93292 83459-41-0 10mg QQ客服：3257982914
    人参皂苷Ra1 CFN93292 83459-41-0 20mg QQ客服：3257982914
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • Copenhagen University (Denmark)
  • Universidade do Porto (Portugal)
  • China Medical University (Taiwan)
  • Medical University of South Carolina (USA)
  • Molecular Biology Institute of Barcelona (IBMB)-CSIC (Spain)
  • University of Auckland (New Zealand)
  • Julius Kühn-Institut (Germany)
  • Monash University Malaysia (Malaysia)
  • University of Brasilia (Brazil)
  • Universiti Sains Malaysia (Malaysia)
  • University of Bordeaux (France)
  • Instituto Politécnico de Bragan?a (Portugal)
  • Anna University (India)
  • Hamdard University (India)
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    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • J Nat Med.2018, 72(3):734-744
  • Sci Rep.2017, 7:46299
  • J Am Soc Mass Spectrom.2021, 32(9):2451-2462.
  • Chin J Pharm Anal.2019, 39(7):1217-1228
  • Inflammation.2022, 45(6):2529-2543.
  • Foods.2021, 10(11):2627.
  • Int J Vitam Nutr Res.2022, doi: 10.1024.
  • Mol Biol Rep.2024, 51(1):117.
  • PLoS One.2021, 16(6):e0248479.
  • Molecules.2021, 26(6):1738.
  • J Appl Biol Chem2023, 66:455−461
  • Phytomedicine2022, 104:154318
  • Cell Physiol Biochem.2017, 44(4):1381-1395
  • Chem Biol Interact.2016, 260:168-175
  • Heliyon.2023, 9(11):e21944.
  • Antioxidants (Basel).2023, 12(12):2078.
  • Pharmaceuticals (Basel).2024 Feb 24;17(3):292.
  • NanoBioScience2024, v13:3:115.
  • Horticulturae2021, 7(1),5.
  • Industrial Crops and Products2023, 199:116746.
  • LWT-Food Sci Technol2020, 109163
  • J Med Food.2019, 22(10):1067-1077
  • J Control Release.2021, 336:159-168.
  • ...
    • 生物活性
    Description: Ginsenoside Ra1 shows significant inhibitory effects on protein tyrosine kinase (PTK) activation induced by hypoxia/reoxygenation (H/R).
    In vitro:
    Planta Med. 2001 Feb;67(1):19-23.
    The inhibitory effects of ginsenosides on protein tyrosine kinase activated by hypoxia/reoxygenation in cultured human umbilical vein endothelial cells.[Pubmed: 11270715]

    METHODS AND RESULTS:
    27 individual ginsenosides and aglycones, together with five extracts from ginseng roots, ginseng leaves, American ginseng roots, American ginseng leaves and non-saponin fraction from roots of Panax ginseng, were tested for their effects on protein tyrosine kinase (PTK) activation induced by an in vitro hypoxia/reoxygenation (H/R) model in cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). The results indicated that ginsenoside Rb1 (3), ginsenoside Rd (7), Ginsenoside Ra1 (1) and ginsenoside Ro (27) showed significant inhibitory effects on PTK activation induced by H/R. Dose-response experiments revealed that ginsenoside-Rb1 was the most active compound and it completely blocked PTK activation at a wide range of concentrations.
    CONCLUSIONS:
    Most protopanaxadiol-type ginsenosides and some protopanaxatriol-type saponins also showed significant effects on PTK activation. However, the crude extracts did not protect against H/R-induced PTK activation.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 0.8255 mL 4.1275 mL 8.255 mL 16.51 mL 20.6374 mL
    5 mM 0.1651 mL 0.8255 mL 1.651 mL 3.302 mL 4.1275 mL
    10 mM 0.0825 mL 0.4127 mL 0.8255 mL 1.651 mL 2.0637 mL
    50 mM 0.0165 mL 0.0825 mL 0.1651 mL 0.3302 mL 0.4127 mL
    100 mM 0.0083 mL 0.0413 mL 0.0825 mL 0.1651 mL 0.2064 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    生物碱 KD1; Alkaloid KD1 CFN00180 50656-87-6 C17H23NO2 = 273.37 5mg QQ客服：215959384
    戈米辛 L1; Gomisin L1 CFN96734 82425-43-2 C22H26O6 = 386.44 5mg QQ客服：1413575084
    (S)-7-O-Methylpeucedanol 3'-O-beta-D-glucopyranoside; (S)-7-O-Methylpeucedanol 3'-O-beta-D-glucopyranoside CFN88027 214627-06-2 C21H28O10 = 440.5 5mg QQ客服：3257982914
    酮基哈共醇; Ketohakonanol CFN89135 18004-20-1 C29H48O2 = 428.70 5mg QQ客服：3257982914

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