达卡他韦

Daclatasvir (BMS-790052)

	产品编号	CFN60069
	CAS编号	1009119-64-5
	分子式 = 分子量	C₄₀H₅₀N₈O₆ = 738.88
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Alkaloids
	植物来源
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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
达卡他韦	CFN60069	1009119-64-5	1mg	QQ客服：2159513211
达卡他韦	CFN60069	1009119-64-5	5mg	QQ客服：2159513211
达卡他韦	CFN60069	1009119-64-5	10mg	QQ客服：2159513211
达卡他韦	CFN60069	1009119-64-5	20mg	QQ客服：2159513211

存储与注意事项

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

National Cancer Institute (USA)

University of Illinois (USA)

Nanjing University of Chinese Medicine (China)

Research Unit Molecular Epigenetics (MEG) (Germany)

Tohoku University (Japan)

Universita' Degli Studi Di Cagliari (Italy)

Chiang Mai University (Thailand)

Max-Planck-Insitut (Germany)

University of Minnesota (USA)

Universidade Católica Portuguesa (Portugal)

The University of Newcastle (Australia)

Wroclaw Medical University (Poland)

University of Otago (New Zealand)

Utrecht University (Netherlands)

More...

Description:

Daclatasvir (BMS-790052, EBP883) is a highly selective inhibitor of HCV NS5A with EC50 of 9-50 pM, for a broad range of HCV replicon genotypes and the JFH-1 genotype 2a infectious virus in cell culture.

Targets:

HCV NS5A

In vitro:

Virology,2011 May 25;414(1):10-8.

The hepatitis C virus NS5A inhibitor (BMS-790052) alters the subcellular localization of the NS5A non-structural viral protein.[Pubmed: 21513964]

The hepatitis C virus (HCV) non-structural (NS) 5A protein plays an essential role in the replication of the viral RNA by the membrane-associated replication complex (RC). Recently, a putative NS5A inhibitor, BMS-790052, exhibited the highest potency of any known anti-HCV compound in inhibiting HCV replication in vitro and showed a promising clinical effect in HCV-infected patients. The precise mechanism of action for this new class of potential anti-HCV therapeutics, however, is still unclear.
METHODS AND RESULTS:
In order to gain further insight into its mode of action, we sought to test the hypothesis that the antiviral effect of BMS-790052 might be mediated by interfering with the functional assembly of the HCV RC. We observed that BMS-790052 indeed altered the subcellular localization and biochemical fractionation of NS5A.
CONCLUSIONS:
Taken together, our data suggest that NS5A inhibitors such as BMS-790052 can suppress viral genome replication by altering the proper localization of NS5A into functional RCs.

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
5,6,7-三甲氧基香豆素; 5,6,7-Trimethoxycoumarin	CFN89309	55085-47-7	C₁₂H₁₂O₅ = 236.22	5mg	QQ客服：2056216494
澳洲茄胺；澳州茄胺; Solasodine	CFN90200	126-17-0	C₂₇H₄₃NO₂ = 413.62	20mg	QQ客服：2159513211
5,8,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-10,15-dihydroxypepluane; 5,8,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-10,15-dihydroxypepluane	CFN89379	219916-77-5	C₃₅H₄₆O₁₂ = 658.73	5mg	QQ客服：2159513211
(+)-南烛木树脂酚9'-O-葡萄糖甙; (+)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	CFN97964	87585-32-8	C₂₈H₃₈O₁₃ = 582.6	10mg	QQ客服：3257982914

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	1.3534 mL	6.767 mL	13.534 mL	27.068 mL	33.835 mL
5 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7068 mL	5.4136 mL	6.767 mL
10 mM	0.1353 mL	0.6767 mL	1.3534 mL	2.7068 mL	3.3835 mL
50 mM	0.0271 mL	0.1353 mL	0.2707 mL	0.5414 mL	0.6767 mL
100 mM	0.0135 mL	0.0677 mL	0.1353 mL	0.2707 mL	0.3383 mL