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    • 辣根碱

    Cochlearine

    辣根碱
    		产品编号 CFN00213
    CAS编号 52418-07-2
    分子式 = 分子量 C15H19NO3 = 261.32
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Alkaloids
    植物来源 The herbs of Cochlearia officinalis
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    辣根碱 CFN00213 52418-07-2 1mg QQ客服：2159513211
    辣根碱 CFN00213 52418-07-2 5mg QQ客服：2159513211
    辣根碱 CFN00213 52418-07-2 10mg QQ客服：2159513211
    辣根碱 CFN00213 52418-07-2 20mg QQ客服：2159513211
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    • 发货时间
    1. 付款方式为100%预付款客户，我们将在确认收到货款后当天或1-3个工作日发货。

    2. 付款方式为月结的客户，我们承诺在收到订单后当天或1-3个工作日内发货。

    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • Universidade do Porto (Portugal)
  • Aveiro University (Portugal)
  • Universidad de Antioquia (Colombia)
  • Seoul National University of Science and Technology (Korea)
  • Semmelweis Unicersity (Hungary)
  • Chinese University of Hong Kong (China)
  • University of East Anglia (United Kingdom)
  • Hamdard University (India)
  • University of Cincinnati (USA)
  • VIT University (India)
  • Universite Libre de Bruxelles (Belgium)
  • Heidelberg University (Germany)
  • University of Otago (New Zealand)
  • Kitasato University (Japan)
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    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • J Ethnopharmacol.2024, 335:118628.
  • Front. Pharmacol.2022, 901563.
  • Molecules 2022, 27(3),960.
  • Food Bioscience2023, 52:102412
  • Heliyon.2023, 9(11):e21944.
  • Fitoterapia.2024, 175:105958.
  • Nutrients.2024, 16(19):3266.
  • Horticulture, Environment, and Biotechnology2025, 66:729-739.
  • J Sep Sci.2023, 46(16):e2300160.
  • In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant2022, 58:972-988.
  • Biomolecules.2020, 10(6):925.
  • Molecules2022, 27(12):3903.
  • bioRxiv2021, 462065.
  • Mol Microbiol.2019, 112(1):317-332
  • Appl. Sci. 2021, 11(22), 10552
  • Chemistry of Natural Compounds2019, 55(1):127-130
  • Curr Issues Mol Biol.2024, 46(6):6018-6040.
  • Int J Mol Med.2019, 43(6):2516-2522
  • J Clin Med.2022, 11(13):3662.
  • Pharmaceuticals (Basel).2024, ;17(8):1018.
  • Korean Journal of Pharmacognosy.2015, 46(4):352-364
  • Biochem Biophys Rep.2024, 40:101830.
  • Appl. Sci.2021, 11(19),9343.
  • ...
    • 生物活性
    Description: Cochlearines A can significantly inhibit Cav3.1 T-type calcium channel (TTCC) and show noticeable selectivity against Cav1.2, Cav2.1, Cav2.2, and Kv11.1 (hERG) channels; and TTCC inhibitors hold great potential for the treatment of a variety of neurological disorders.
    Targets: Calcium Channel
    In vitro:
    Org. Lett., 2015, 17(12):3082-5.
    Two New Classes of T-Type Calcium Channel Inhibitors with New Chemical Scaffolds from Ganoderma cochlear[Pubmed: 26024438]
    T-type calcium channel (TTCC) inhibitors hold great potential for the treatment of a variety of neurological disorders.
    METHODS AND RESULTS:
    Cochlearoids A-E (1-5), five pairs of dimeric meroterpenoid enantiomers, and Cochlearines A (6) and B (7), two pairs of enantiomeric hybrid metabolites, were isolated and characterized from Ganoderma cochlear.
    CONCLUSIONS:
    Biological evaluation found that compounds (+)-1, (-)-3, and (±)-6 significantly inhibited Cav3.1 TTCC and showed noticeable selectivity against Cav1.2, Cav2.1, Cav2.2, and Kv11.1 (hERG) channels.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 3.8267 mL 19.1336 mL 38.2673 mL 76.5345 mL 95.6681 mL
    5 mM 0.7653 mL 3.8267 mL 7.6535 mL 15.3069 mL 19.1336 mL
    10 mM 0.3827 mL 1.9134 mL 3.8267 mL 7.6535 mL 9.5668 mL
    50 mM 0.0765 mL 0.3827 mL 0.7653 mL 1.5307 mL 1.9134 mL
    100 mM 0.0383 mL 0.1913 mL 0.3827 mL 0.7653 mL 0.9567 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    Benzoyltropein; Benzoyltropein CFN00212 19145-60-9 C15H19NO2 = 245.32 5mg QQ客服：2159513211
    辣根碱; Cochlearine CFN00213 52418-07-2 C15H19NO3 = 261.32 5mg QQ客服：2159513211
    Tropanyl 3-hydroxy-4-methoxycinnamate; Tropanyl 3-hydroxy-4-methoxycinnamate CFN00216 86702-58-1 C18H23NO4 = 317.38 5mg QQ客服：1457312923
    妥帕可卡因; Tropacocaine CFN00219 537-26-8 C15H19NO2 = 245.32 5mg QQ客服：3257982914
    东莨菪碱; Atroscine CFN00227 138-12-5 C17H21NO4 = 303.36 5mg QQ客服：3257982914
    异东莨菪醇; Scopoline CFN00228 487-27-4 C8H13NO2 = 155.20 5mg QQ客服：215959384
    惕各酰托品因; Tigloyltropeine CFN00230 495-83-0 C13H21NO2 = 223.31 5mg QQ客服：1457312923
    托品林; Tigloidine CFN00231 533-08-4 C13H21NO2 = 223.31 5mg QQ客服：2159513211
    天仙子胺; Hyoscyamine CFN00232 101-31-5 C17H23NO3 = 289.37 20mg QQ客服：2159513211
    硫酸天仙子胺水合物; Hyoscyamine sulfate hydrate CFN90713 620-61-1 (C17H23NO3)2.H2SO4.H2O = 694.83 20mg QQ客服：2056216494

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