告达亭苷元

Caudatin

	产品编号	CFN99007
	CAS编号	38395-02-7
	分子式 = 分子量	C₂₈H₄₂O₇ = 490.6
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Steroids
	植物来源	The roots of Cynanchum otophyllum
ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用

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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
告达亭苷元	CFN99007	38395-02-7	10mg	QQ客服：2159513211
告达亭苷元	CFN99007	38395-02-7	20mg	QQ客服：2159513211
告达亭苷元	CFN99007	38395-02-7	50mg	QQ客服：2159513211
告达亭苷元	CFN99007	38395-02-7	100mg	QQ客服：2159513211

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

University of Beira Interior (Portugal)

Universidad Miguel Hernández (Spain)

Universiti Kebangsaan Malaysia (Malaysia)

Georgia Institute of Technology (USA)

Research Unit Molecular Epigenetics (MEG) (Germany)

Nicolaus Copernicus Uniwersity (Poland)

Institute of Pathophysiology Medical University of Vienna (Austria)

Chiang Mai University (Thailand)

University of Wisconsin-Madison (USA)

University of Sao Paulo (Brazil)

St. Jude Children Research Hospital (USA)

The University of Newcastle (Australia)

Instituto Politécnico de Bragan?a (Portugal)

Universidade do Porto (Portugal)

More...

Description:

Caudatin has anticancer activity, due partly to its inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in cancer cells through caspase activation.It inhibits carcinomic human alveolar basal epithelial cell growth and angiogenesis by targeting GSK3β/β-catenin pathway and suppressing VEGF production. Caudatin exhibits significantly inhibitory activity against HBV DNA replication with IC50 values in the range of 2.82-7.48 μM.

Targets:

VEGFR | GSK-3 | HBV | β-catenin | Caspase

In vitro:

Med Chem. 2015;11(2):165-79.

Design, synthesis and biological evaluation of caudatin analogs as potent hepatitis B virus inhibitors.[Pubmed: 25181984]

Thirty-nine caudatin analogs were designed and synthesized. Their anti-hepatitis B virus (HBV) activities were evaluated in vitro.
METHODS AND RESULTS:
Among them, twenty-three compounds showed much better anti-HBV activity than caudatin, and eleven compounds significantly inhibited the HBV DNA replication with IC50 values < 10 μM. Interestingly, three compounds (22, 28, 29) exhibited excellent activity against the secretion of HBsAg (IC50 = 63.02 μM, 52.81 μM, 56.08 μM), HBeAg (IC50 = 204.80 μM, 173.51 μM, 70.39 μM), along with HBV DNA replication (IC50 = 24.55 μM, 5.69 μM, 8.23 μM) with lower cytotoxicity. The structure-activity relationships (SARs) of these caudatin analogs were also discussed.

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
通光藤苷元乙; Tenacigenin B	CFN97282	80508-42-5	C₂₁H₃₂O₅ = 364.5	5mg	QQ客服：215959384
去酰基萝藦苷元; Deacylmetaplexigenin	CFN93078	3513-04-0	C₂₁H₃₂O₆ = 380.48	5mg	QQ客服：1457312923
11,12-二-O-乙酰基通光藤苷元B; 11,12-Di-O-acetyltenacigenin B	CFN97606	857897-01-9	C₂₅H₃₆O₇ = 448.56	5mg	QQ客服：215959384
苦绳苷元A; Drevogenin A	CFN97862	10163-83-4	C₂₈H₄₂O₇ = 490.64	5mg	QQ客服：3257982914
告达亭苷元; Caudatin	CFN99007	38395-02-7	C₂₈H₄₂O₇ = 490.6	20mg	QQ客服：215959384
青阳参苷元; Qingyangshengenin	CFN97401	84745-94-8	C₂₈H₃₆O₈ = 500.6	20mg	QQ客服：1413575084
开德苷元; Kidjolanin	CFN95503	38395-01-6	C₃₀H₃₈O₇ = 510.6	5mg	QQ客服：2056216494

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	2.0383 mL	10.1916 mL	20.3832 mL	40.7664 mL	50.958 mL
5 mM	0.4077 mL	2.0383 mL	4.0766 mL	8.1533 mL	10.1916 mL
10 mM	0.2038 mL	1.0192 mL	2.0383 mL	4.0766 mL	5.0958 mL
50 mM	0.0408 mL	0.2038 mL	0.4077 mL	0.8153 mL	1.0192 mL
100 mM	0.0204 mL	0.1019 mL	0.2038 mL	0.4077 mL	0.5096 mL