Selisistat

Selisistat (EX 527)

	产品编号	CFN60035
	CAS编号	49843-98-3
	分子式 = 分子量	C₁₃H₁₃ClN₂O = 248.71
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Alkaloids
	植物来源
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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
Selisistat	CFN60035	49843-98-3	1mg	QQ客服：215959384
Selisistat	CFN60035	49843-98-3	5mg	QQ客服：215959384
Selisistat	CFN60035	49843-98-3	10mg	QQ客服：215959384
Selisistat	CFN60035	49843-98-3	20mg	QQ客服：215959384

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

CSIRO - Agriculture Flagship (Australia)

The University of Newcastle (Australia)

Istanbul University (Turkey)

Washington State University (USA)

John Innes Centre (United Kingdom)

University of Canterbury (New Zealand)

Univerzita Karlova v Praze (Czech Republic)

Auburn University (USA)

Medical University of Gdansk (Poland)

University of Queensland (Australia)

University of Auckland (New Zealand)

Griffith University (Australia)

University of Maryland School of Medicine (USA)

Molecular Biology Institute of Barcelona (IBMB)-CSIC (Spain)

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Description:

Selisistat (EX 527, SEN0014196) is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 38 nM in a cell-free assay, exhibits >200-fold selectivity against SIRT2 and SIRT3.

Targets:

SIRT1

In vitro:

J Biol Chem., 2009 Jul 3;284(27):18210-7.

SirT1 is an inhibitor of proliferation and tumor formation in colon cancer.[Pubmed: 19433578]

The NAD-dependent deacetylase SirT1 regulates factors involved in stress response and cell survival and is a potential drug target of activators and inhibitors. Determination of SirT1 function in tumor cells is important for its targeting in cancer therapy.
METHODS AND RESULTS:
We found that SirT1 knockdown by short hairpin RNA accelerates tumor xenograft formation by HCT116 cells, whereas SirT1 overexpression inhibits tumor formation. Furthermore, pharmacological inhibition of SirT1 stimulates cell proliferation under conditions of growth factor deprivation. Paradoxically, SirT1 inhibition also sensitizes cells to apoptosis by chemotherapy drugs. Immunohistochemical staining revealed high level SirT1 in normal colon mucosa and benign adenomas. SirT1 overexpression was observed in approximately 25% of stage I/II/III colorectal adenocarcinomas but rarely found in advanced stage IV tumors. Furthermore, approximately 30% of carcinomas showed lower than normal SirT1 expression. This pattern is consistent with SirT1 having pleiotropic effects during cancer development (anti-proliferation and anti-apoptotic).
CONCLUSIONS:
These results suggest a rationale for the use of SirT1 activators and inhibitors in the prevention and treatment of colon cancer.

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
N-(1-羟基-2-(羟甲基)-4-(4-辛基苯基)丁-2-基)乙酰胺; N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(4-octylphenyl)butan-2-yl)acetamide	CFN90107	2249289-10-9	C₂₁H₃₅NO₄ = 365.5	5mg	QQ客服：2056216494
金粟兰交酯H; Shizukanolide H	CFN99236	1136932-34-7	C₁₇H₂₀O₅ = 304.3	5mg	QQ客服：1413575084
29-去甲羊毛甾-8,24-二烯-1alpha,2alpha,3beta-三醇; 29-Norlanosta-8,24-diene-1alpha,2alpha,3beta-triol	CFN91990	119765-92-3	C₂₉H₄₈O₃ = 444.69	5mg	QQ客服：1413575084
麦冬皂苷 A; Sprengerinin A	CFN96367	88866-99-3	C₃₈H₆₀O₁₂ = 708.9	5mg	QQ客服：2159513211

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	4.0207 mL	20.1037 mL	40.2075 mL	80.4149 mL	100.5187 mL
5 mM	0.8041 mL	4.0207 mL	8.0415 mL	16.083 mL	20.1037 mL
10 mM	0.4021 mL	2.0104 mL	4.0207 mL	8.0415 mL	10.0519 mL
50 mM	0.0804 mL	0.4021 mL	0.8041 mL	1.6083 mL	2.0104 mL
100 mM	0.0402 mL	0.201 mL	0.4021 mL	0.8041 mL	1.0052 mL