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    • Selisistat

    Selisistat (EX 527)

    Selisistat
    		产品编号 CFN60035
    CAS编号 49843-98-3
    分子式 = 分子量 C13H13ClN2O = 248.71
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Alkaloids
    植物来源
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    Selisistat CFN60035 49843-98-3 1mg QQ客服：1457312923
    Selisistat CFN60035 49843-98-3 5mg QQ客服：1457312923
    Selisistat CFN60035 49843-98-3 10mg QQ客服：1457312923
    Selisistat CFN60035 49843-98-3 20mg QQ客服：1457312923
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    1. 付款方式为100%预付款客户，我们将在确认收到货款后当天或1-3个工作日发货。

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    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • Julius Kühn-Institut (Germany)
  • Medizinische Universit?t Wien (Austria)
  • University of Auckland (New Zealand)
  • Instituto de Investigaciones Agropecuarias (Chile)
  • University of Otago (New Zealand)
  • Center for protein Engineering (CIP) (Belgium)
  • Mendel University in Brno (Czech Republic)
  • Sanford Burnham Medical Research Institute (USA)
  • Kitasato University (Japan)
  • Universidade Católica Portuguesa (Portugal)
  • National Cancer Institute (USA)
  • Almansora University (Egypt)
  • Sapienza University of Rome (Italy)
  • Universit?t Basel (Switzerland)
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    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • Nat Commun.2023, 14(1):5075.
  • HIV Med.2021, 22(8):690-704.
  • Nutrients.2024, 16(19):3266.
  • Metabolites2023, 13(1), 3.
  • Clin Transl Med.2021, 11(5):e392.
  • Int J Mol Sci.2019, 20(11):E2734
  • Current Pharmaceutical Analysis2017, 13(5)
  • Chin J Appl. Physiol.2019, 35(3):283-288
  • Pharmacognosy Journal.2020, 12(2), p232-235.
  • Nutrients2023, 15(18), 4016.
  • Biochem Biophys Res Commun.2018, 505(1):194-200
  • Tumour Biol.2015, 36(9):7027-34
  • Pharm Biol.2021, 59(1):134-145.
  • J Bone Miner Res.2017, 32(12):2415-2430
  • Sci Rep.2019, 9:19059
  • Biocell2023, 47(8):1793-1802
  • Molecules.2023, 28(7):3039.
  • Heliyon.2023, e12684.
  • Appl. Sci.2020, 10(8),2804
  • Phytomedicine.2021, 93:153796.
  • The Korea Journal of Herbology2019, 34(2):25-32
  • Molecules.2024, 29(5):1048.
  • Lab Chip.2018, 18(6):971-978
  • ...
    • 生物活性
    Description: Selisistat (EX 527, SEN0014196) is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 38 nM in a cell-free assay, exhibits >200-fold selectivity against SIRT2 and SIRT3.
    Targets: SIRT1
    In vitro:
    J Biol Chem., 2009 Jul 3;284(27):18210-7.
    SirT1 is an inhibitor of proliferation and tumor formation in colon cancer.[Pubmed: 19433578]
    The NAD-dependent deacetylase SirT1 regulates factors involved in stress response and cell survival and is a potential drug target of activators and inhibitors. Determination of SirT1 function in tumor cells is important for its targeting in cancer therapy.
    METHODS AND RESULTS:
    We found that SirT1 knockdown by short hairpin RNA accelerates tumor xenograft formation by HCT116 cells, whereas SirT1 overexpression inhibits tumor formation. Furthermore, pharmacological inhibition of SirT1 stimulates cell proliferation under conditions of growth factor deprivation. Paradoxically, SirT1 inhibition also sensitizes cells to apoptosis by chemotherapy drugs. Immunohistochemical staining revealed high level SirT1 in normal colon mucosa and benign adenomas. SirT1 overexpression was observed in approximately 25% of stage I/II/III colorectal adenocarcinomas but rarely found in advanced stage IV tumors. Furthermore, approximately 30% of carcinomas showed lower than normal SirT1 expression. This pattern is consistent with SirT1 having pleiotropic effects during cancer development (anti-proliferation and anti-apoptotic).
    CONCLUSIONS:
    These results suggest a rationale for the use of SirT1 activators and inhibitors in the prevention and treatment of colon cancer.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 4.0207 mL 20.1037 mL 40.2075 mL 80.4149 mL 100.5187 mL
    5 mM 0.8041 mL 4.0207 mL 8.0415 mL 16.083 mL 20.1037 mL
    10 mM 0.4021 mL 2.0104 mL 4.0207 mL 8.0415 mL 10.0519 mL
    50 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 1.6083 mL 2.0104 mL
    100 mM 0.0402 mL 0.201 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 1.0052 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    Norjuziphine; Norjuziphine CFN92409 74119-87-2 C17H19NO3 = 285.3 5mg QQ客服：215959384
    次皂甙元CP4; Prosapogenin CP4 CFN90391 75799-18-7 C46H74O15 = 866.50 5mg QQ客服：1413575084
    报春花皂苷I; Primulic acid I CFN70431 65312-86-9 C54H88O23 = 1105.3 5mg QQ客服：215959384
    3-蒈烯; 3-Carene CFN70061 13466-78-9 C10H16 = 136.2 20mg QQ客服：1413575084

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