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    • 芸香日酮

    Rutacridone

    芸香日酮
    		产品编号 CFN89259
    CAS编号 17948-33-3
    分子式 = 分子量 C19H17NO3 = 307.34
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Alkaloids
    植物来源 The root tips of Ruta graveolens.
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    芸香日酮 CFN89259 17948-33-3 1mg QQ客服：1457312923
    芸香日酮 CFN89259 17948-33-3 5mg QQ客服：1457312923
    芸香日酮 CFN89259 17948-33-3 10mg QQ客服：1457312923
    芸香日酮 CFN89259 17948-33-3 20mg QQ客服：1457312923
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    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • John Innes Centre (United Kingdom)
  • Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology (China)
  • Weizmann Institute of Science (Israel)
  • Julius Kühn-Institut (Germany)
  • Tohoku University (Japan)
  • University of Helsinki (Finland)
  • University of Toronto (Canada)
  • Ateneo de Manila University (Philippines)
  • University of Beira Interior (Portugal)
  • Utah State University (USA)
  • Charles University in Prague (Czech Republic)
  • Universidad de La Salle (Mexico)
  • Aveiro University (Portugal)
  • Shanghai University of TCM (China)
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    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • Evid Based Complement Alternat Med.2018, 2018:1073509
  • Journal of Molecular Liquids2022, 364:120062.
  • Korean Journal of Pharmacognosy2014, 113-120
  • Journal of Apicultural Research2021, 60(1)
  • bioRxiv - Molecular Biology2023, 535548.
  • J Nat Med.2022, 76(1):59-67.
  • Crystals2020, 10(3), 206.
  • Separations2021, 8(1), 1.
  • Mol Biol Rep.2022, doi: 10.1007
  • Planta Med.2019, 85(9-10):766-773
  • Asian J Beauty Cosmetol2024, 22(1): 103-112.
  • Food Bioscience2023, 53:102687
  • Planta Med.2022, 88(9-10):794-804.
  • Indian J. of Experimental Bio.2020, 9(58).
  • Int J Mol Sci.2019, 20(11):E2734
  • Antioxidants (Basel).2023, 12(1):189.
  • Plants (Basel).2021, 10(11):2317.
  • Pharmacol Rep.2018, 70(6):1195-1201
  • J.Food Processing & Preservation2022, jfpp.16666
  • Fitoterapia.2024, 175:105955.
  • Nat Prod Sci.2019, 25(3):238
  • Earth Environ. Sci. 2021, 905:012080.
  • Molecules.2019, 24(24):E4536
  • ...
    • 生物活性
    Description: Rutacridone has mutagenicity.
    Targets: P450 (e.g. CYP17)
    In vitro:
    Mutagenesis. 1991 Nov;6(6):501-6.
    Inhibitory effects of furocoumarins in Salmonella typhimurium TA98 on the mutagenicity of dictamnine and rutacridone, promutagens from Ruta graveolens L.[Pubmed: 1800898]
    Eight furocoumarins differing in their basic structure and substitution pattern (angular, linear, dihydrofuran type) were tested for their ability to reduce the mutagenic potency of dictamnine and Rutacridone, two alkaloids present in extracts from Ruta graveolens L.
    METHODS AND RESULTS:
    Both compounds need metabolic activation by S9 mix in order to exhibit mutagenicity in Salmonella typhimurium strain TA98. The furocoumarins used in this study did not show any mutagenicity either with or without S9 mix within the dose range tested. However, all the furocoumarins were able to inhibit the mutagenicity induced by dictamnine as well as by Rutacridone in a dose-dependent manner. Imperatorin turned out to be the most efficient inhibitor. The inhibitory effect is probably due to the inactivation of the cytochrome P450 enzyme complex which prevents the activation of the promutagens.
    CONCLUSIONS:
    This is indicative of the desmutagenic character of the furocoumarins. However, there is also some evidence that the reduction of the mutagenicity induced by dictamnine might be caused to a small extent by a mechanism which possibly depends on the competition with furocoumarins for the same sites in the DNA molecule.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 3.2537 mL 16.2686 mL 32.5373 mL 65.0745 mL 81.3431 mL
    5 mM 0.6507 mL 3.2537 mL 6.5075 mL 13.0149 mL 16.2686 mL
    10 mM 0.3254 mL 1.6269 mL 3.2537 mL 6.5075 mL 8.1343 mL
    50 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6507 mL 1.3015 mL 1.6269 mL
    100 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL 0.6507 mL 0.8134 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    Isocuparenal; Isocuparenal CFN89052 16982-01-7 C15H20O = 216.32 5mg QQ客服：2159513211
    蒿草酚A; Kobophenol A CFN92530 124027-58-3 C56H44O13 = 925.0 10mg QQ客服：2159513211
    Thalirugidine; Thalirugidine CFN89429 64215-95-8 C39H46N2O8 = 670.79 5mg QQ客服：2159513211
    桂竹香苷; Glucocheirolin CFN00487 15592-36-6 C11H20KNO11S3 = 477.6 5mg QQ客服：2056216494

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