芸香日酮

Rutacridone

	产品编号	CFN89259
	CAS编号	17948-33-3
	分子式 = 分子量	C₁₉H₁₇NO₃ = 307.34
	产品纯度	>=98%
	物理属性	Powder
	化合物类型	Alkaloids
	植物来源	The root tips of Ruta graveolens.
ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用

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产品名称	产品编号	CAS编号	包装	QQ客服
芸香日酮	CFN89259	17948-33-3	1mg	QQ客服：1457312923
芸香日酮	CFN89259	17948-33-3	5mg	QQ客服：1457312923
芸香日酮	CFN89259	17948-33-3	10mg	QQ客服：1457312923
芸香日酮	CFN89259	17948-33-3	20mg	QQ客服：1457312923

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ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
IF=36.216(2019)

PMID: 29328914

Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
IF=22.415(2019)

PMID: 32004475

Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
IF=14.548(2019)

PMID: 29149595

ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
IF=13.903(2019)

PMID: 29553709

Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
doi: 10.1038/nplants.2016.205.
IF=13.297(2019)

PMID: 28005066

Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
IF=12.804(2019)

PMID: 30417089

University of Malaya (Malaysia)

Medical University of South Carolina (USA)

Institute of Tropical Disease Universitas Airlangga (Indonesia)

University of Maryland School of Medicine (USA)

Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas (Mexico)

University of Otago (New Zealand)

Indian Institute of Science (India)

Universidad Industrial de Santander (Colombia)

Tokyo Woman's Christian University (Japan)

Tohoku University (Japan)

Max-Planck-Insitut (Germany)

University of Sao Paulo (Brazil)

Celltrion Chemical Research Institute (Korea)

Sapienza University of Rome (Italy)

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Description:

Rutacridone has mutagenicity.

Targets:

P450 (e.g. CYP17)

In vitro:

Mutagenesis. 1991 Nov;6(6):501-6.

Inhibitory effects of furocoumarins in Salmonella typhimurium TA98 on the mutagenicity of dictamnine and rutacridone, promutagens from Ruta graveolens L.[Pubmed: 1800898]

Eight furocoumarins differing in their basic structure and substitution pattern (angular, linear, dihydrofuran type) were tested for their ability to reduce the mutagenic potency of dictamnine and Rutacridone, two alkaloids present in extracts from Ruta graveolens L.
METHODS AND RESULTS:
Both compounds need metabolic activation by S9 mix in order to exhibit mutagenicity in Salmonella typhimurium strain TA98. The furocoumarins used in this study did not show any mutagenicity either with or without S9 mix within the dose range tested. However, all the furocoumarins were able to inhibit the mutagenicity induced by dictamnine as well as by Rutacridone in a dose-dependent manner. Imperatorin turned out to be the most efficient inhibitor. The inhibitory effect is probably due to the inactivation of the cytochrome P450 enzyme complex which prevents the activation of the promutagens.
CONCLUSIONS:
This is indicative of the desmutagenic character of the furocoumarins. However, there is also some evidence that the reduction of the mutagenicity induced by dictamnine might be caused to a small extent by a mechanism which possibly depends on the competition with furocoumarins for the same sites in the DNA molecule.

产品名称	产品编号	CAS编号	分子式 = 分子量	位单	联系QQ
(-)-异落叶松脂素-9'-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷; (-)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside	CFN89431	143236-04-8	C₂₆H₃₄O₁₁ = 522.54	5mg	QQ客服：1457312923
硼替佐米; Bortezomib (PS-341)	CFN60019	179324-69-7	C₁₉H₂₅BN₄O₄ = 384.2	5mg	QQ客服：1457312923
2,4'-O-二甲基和厚朴酚; Di-O-methylhonokiol	CFN91500	68592-18-7	C₂₀H₂₂O₂ = 294.4	5mg	QQ客服：2159513211
四氢帕马丁; Tetrahydropalmatine	CFN99553	2934-97-6	C₂₁H₂₅NO₄ = 355.42	20mg	QQ客服：1457312923

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	1 mg	5 mg	10 mg	20 mg	25 mg
1 mM	3.2537 mL	16.2686 mL	32.5373 mL	65.0745 mL	81.3431 mL
5 mM	0.6507 mL	3.2537 mL	6.5075 mL	13.0149 mL	16.2686 mL
10 mM	0.3254 mL	1.6269 mL	3.2537 mL	6.5075 mL	8.1343 mL
50 mM	0.0651 mL	0.3254 mL	0.6507 mL	1.3015 mL	1.6269 mL
100 mM	0.0325 mL	0.1627 mL	0.3254 mL	0.6507 mL	0.8134 mL