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    • 洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷

    Glucodigifucoside

    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷
    		产品编号 CFN91776
    CAS编号 2446-63-1
    分子式 = 分子量 C35H54O13 = 682.80
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Steroids
    植物来源 The leaves of Digitalis purpurea
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 1mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 5mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 10mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 20mg QQ客服：2056216494
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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    2. 付款方式为月结的客户，我们承诺在收到订单后当天或1-3个工作日内发货。

    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • University of Otago (New Zealand)
  • Instituto de Investigaciones Agropecuarias (Chile)
  • University of Amsterdam (Netherlands)
  • Chang Gung University (Taiwan)
  • University Medical Center Mainz (Germany)
  • Institute of Bioorganic Chemistry Polish Academy of Sciences (Poland)
  • Georgia Institute of Technology (USA)
  • Aveiro University (Portugal)
  • Almansora University (Egypt)
  • University of Toulouse (France)
  • Korea Institute of Oriental Medicine (Korea)
  • Shanghai Institute of Organic Chemistry (China)
  • Helmholtz Zentrum München (Germany)
  • University of Maryland (USA)
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    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • Journal of Ginseng Research2021, 25 November
  • Food Chem.2021, 360:130063.
  • Antioxidants (Basel).2020, 9(2):E120
  • Nutrients.2023, 15(12):2644.
  • Nutrients.2018, 11(1):E17
  • bioRxiv - Biochemistry2023, 541790.
  • Int. J. of Food Properties2017, S108-S118
  • J of Liquid Chromatography & Related Technologies2024, 47(1-5):14-25.
  • J Pharmaceutical and Biomedical Analysis2022, 114631.
  • Pathogens.2018, 7(3):E62
  • Int Immunopharmacol. 2020, 83:106403.
  • Anal Bioanal Chem.2016, 408(1):177-90.
  • New Zealand J. Forestry Sci.2014, 44:17
  • Sci Rep.2024, 14(1):3684.
  • Exp Ther Med.2019, 18(6):4388-4396
  • Journal of Food Hygiene and Safety2019, 34(5):413-420
  • Molecules. 2013, 18(11):14105-21
  • J Pharm Pharmacol.2023, 75(9):1225-1236.
  • Eur Endod J.2020, 5(1):23-27.
  • Food Research International2020, 108987
  • Nutrients.2019, 11(4):E936
  • Molecules.2022, 27(19):6681.
  • Sichuan Agricultural University2023, 4630743.
  • ...
    • 生物活性
    Description: Glucodigifucoside exhibits potent cytotoxicity against human renal adenocarcinoma cell line ACHN.
    In vitro:
    Biosci Biotechnol Biochem . 2015;79(2):177-84.
    Cardenolide glycosides from the seeds of Digitalis purpurea exhibit carcinoma-specific cytotoxicity toward renal adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma cells[Pubmed: 25345317]
    Four cardenolide glycosides, glucodigifucoside (2), 3'-O-acetylglucoevatromonoside (9), digitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-3-O-acetyl-β-D-digitoxopyranoside (11), and purpureaglycoside A (12), isolated from the seeds of Digitalis purpurea, exhibited potent cytotoxicity against human renal adenocarcinoma cell line ACHN. These compounds exhibited significantly lower IC50 values against ACHN than that against normal human renal proximal tubule-derived cell line HK-2. In particular, 2 exhibited the most potent and carcinoma-specific cytotoxicity, with a sixfold lower IC50 value against ACHN than that against HK-2. Measurement of cyclin-dependent kinase inhibitor levels revealed that upregulation of p21/Cip1 expression was involved in the carcinoma-specific cytotoxicity of 2. Further, compound 2 also exhibited the carcinoma-specific cytotoxicity toward hepatocellular carcinoma cell line.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 1.4646 mL 7.3228 mL 14.6456 mL 29.2912 mL 36.6139 mL
    5 mM 0.2929 mL 1.4646 mL 2.9291 mL 5.8582 mL 7.3228 mL
    10 mM 0.1465 mL 0.7323 mL 1.4646 mL 2.9291 mL 3.6614 mL
    50 mM 0.0293 mL 0.1465 mL 0.2929 mL 0.5858 mL 0.7323 mL
    100 mM 0.0146 mL 0.0732 mL 0.1465 mL 0.2929 mL 0.3661 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    顺-6-十八碳烯酸; Petroselinic acid CFN70158 593-39-5 C18H34O2 = 282.4 20mg QQ客服：215959384
    3a-表布尔乞灵; 3a-Epiburchellin CFN96709 155551-61-4 C20H20O5 = 340.37 5mg QQ客服：2056216494
    天芥菜碱; Heliotridine CFN00455 520-63-8 C8H13NO2 = 155.2 5mg QQ客服：3257982914
    4-甲氧基菲-2,5-二醇; Moscatin CFN93148 108335-06-4 C15H12O3 = 240.25 5mg QQ客服：1413575084

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