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    • 洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷

    Glucodigifucoside

    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷
    		产品编号 CFN91776
    CAS编号 2446-63-1
    分子式 = 分子量 C35H54O13 = 682.80
    产品纯度 >=98%
    物理属性 Powder
    化合物类型 Steroids
    植物来源 The leaves of Digitalis purpurea
    ChemFaces的产品在影响因子大于5的优秀和顶级科学期刊中被引用
    提供自定义包装
    产品名称 产品编号 CAS编号 包装 QQ客服
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 1mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 5mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 10mg QQ客服：2056216494
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 CFN91776 2446-63-1 20mg QQ客服：2056216494
    存储与注意事项
    1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。

    2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。

    3. 需要更多关于溶解度，使用和处理的建议？ 请发送电子邮件至：service@chemfaces.com
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  • 发送电子邮件到: manager@chemfaces.com 或
    发送传真到：027-84254680

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    1. 付款方式为100%预付款客户，我们将在确认收到货款后当天或1-3个工作日发货。

    2. 付款方式为月结的客户，我们承诺在收到订单后当天或1-3个工作日内发货。

    3. 如果客户所需要的产品，需要重新生产，我们有权告知客户，交货时间需要延期。
    ChemFaces的产品在许多优秀和顶级科学期刊中被引用

    Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):249-261.e12.
    doi: 10.1016/j.cell.2017.12.019.
    IF=36.216(2019)

    PMID: 29328914

    Cell Metab. 2020 Mar 3;31(3):534-548.e5.
    doi: 10.1016/j.cmet.2020.01.002.
    IF=22.415(2019)

    PMID: 32004475

    Mol Cell. 2017 Nov 16;68(4):673-685.e6.
    doi: 10.1016/j.molcel.2017.10.022.
    IF=14.548(2019)

    PMID: 29149595

    ACS Nano. 2018 Apr 24;12(4): 3385-3396.
    doi: 10.1021/acsnano.7b08969.
    IF=13.903(2019)

    PMID: 29553709

    Nature Plants. 2016 Dec 22;3: 16206.
    doi: 10.1038/nplants.2016.205.
    IF=13.297(2019)

    PMID: 28005066

    Sci Adv. 2018 Oct 24;4(10): eaat6994.
    doi: 10.1126/sciadv.aat6994.
    IF=12.804(2019)

    PMID: 30417089
    我们的产品现已经出口到下面的研究机构与大学，并且还在增涨
  • Chiang Mai University (Thailand)
  • University of Padjajaran (Indonesia)
  • Cancer Research Initatives Foundation(CARIF) (Malaysia)
  • Chinese University of Hong Kong (China)
  • Anna University (India)
  • Funda??o Universitária de Desenvolvimento (Brazil)
  • Universidad de Antioquia (Colombia)
  • Rio de Janeiro State University (Brazil)
  • University of Stirling (United Kingdom)
  • Seoul National University (Korea)
  • National Cancer Center Research Institute (Japan)
  • Utah State University (USA)
  • Complutense University of Madrid (Spain)
  • Centralised Purchases Unit (CPU), B.I.T.S (India)
  • More...
    • 国外学术期刊发表的引用ChemFaces产品的部分文献
  • Molecules.2023, 28(19):6775.
  • Molecules.2019, 24(10):E1930
  • Journal of Apiculture2023.38(3):249-254.
  • Korean Journal of Pharmacognosy2018, 49(4):349-361
  • Vietnam Journal of Science2022,64(2):69-75.
  • Phytomedicine.2024, 122:155065.
  • J Agric Food Chem.2020, 68(43):12164-12172.
  • Viruses2023, 15(6), 1377
  • J Pharmaceutical Research Int.2021, 33(41A):275-284.
  • BMC Complement Altern Med.2019, 19(1):339
  • Antibiotics.2022, 11(4), 510.
  • Environ Toxicol.2024, 39(3):1556-1566.
  • Translational Neuroscience2024, 15:20220339
  • Cells. 2023, 12(15):1934.
  • Food Research International2016, 106-113
  • Int. J. Mol. Sci.2022, 23(8), 4130.
  • Molecules2022, 27(9):2613.
  • Front Pharmacol.2021, 12:761922.
  • Aquaculture2017, 481:94-102
  • Food Chem X.2024, 21:101208.
  • Biochem Biophys Res Commun.2020, 530(1):4-9.
  • Int J Mol Sci. 2014, 15(5):8443-57
  • Molecules.2018, 23(9):E2121
  • ...
    • 生物活性
    Description: Glucodigifucoside exhibits potent cytotoxicity against human renal adenocarcinoma cell line ACHN.
    In vitro:
    Biosci Biotechnol Biochem . 2015;79(2):177-84.
    Cardenolide glycosides from the seeds of Digitalis purpurea exhibit carcinoma-specific cytotoxicity toward renal adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma cells[Pubmed: 25345317]
    Four cardenolide glycosides, glucodigifucoside (2), 3'-O-acetylglucoevatromonoside (9), digitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-3-O-acetyl-β-D-digitoxopyranoside (11), and purpureaglycoside A (12), isolated from the seeds of Digitalis purpurea, exhibited potent cytotoxicity against human renal adenocarcinoma cell line ACHN. These compounds exhibited significantly lower IC50 values against ACHN than that against normal human renal proximal tubule-derived cell line HK-2. In particular, 2 exhibited the most potent and carcinoma-specific cytotoxicity, with a sixfold lower IC50 value against ACHN than that against HK-2. Measurement of cyclin-dependent kinase inhibitor levels revealed that upregulation of p21/Cip1 expression was involved in the carcinoma-specific cytotoxicity of 2. Further, compound 2 also exhibited the carcinoma-specific cytotoxicity toward hepatocellular carcinoma cell line.
    制备储备液(仅供参考)
    1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 25 mg
    1 mM 1.4646 mL 7.3228 mL 14.6456 mL 29.2912 mL 36.6139 mL
    5 mM 0.2929 mL 1.4646 mL 2.9291 mL 5.8582 mL 7.3228 mL
    10 mM 0.1465 mL 0.7323 mL 1.4646 mL 2.9291 mL 3.6614 mL
    50 mM 0.0293 mL 0.1465 mL 0.2929 mL 0.5858 mL 0.7323 mL
    100 mM 0.0146 mL 0.0732 mL 0.1465 mL 0.2929 mL 0.3661 mL
    * Note: If you are in the process of experiment, it's need to make the dilution ratios of the samples. The dilution data of the sheet for your reference. Normally, it's can get a better solubility within lower of Concentrations.
    部分图片展示
    产品名称 产品编号 CAS编号 分子式 = 分子量 位单 联系QQ
    (2R,3S)-二氢去氢二愈创木基醇; (2R,3S)-Dihydrodehydroconiferyl alcohol CFN92904 126253-41-6 C20H24O6 = 360.40 5mg QQ客服：1457312923
    Bijaponicaxanthone C; Bijaponicaxanthone C CFN96574 872409-35-3 C36H30O13 = 670.62 5mg QQ客服：2159513211
    次乌头碱; Hypaconitine CFN99200 6900-87-4 C33H45NO10 = 615.71 20mg QQ客服：1413575084
    Sophoracarpan B ; Sophoracarpan B CFN96671 1674359-84-2 C17H14O6 = 314.30 5mg QQ客服：2056216494

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